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对鱼鳞病的症状你了解多少

  文章分类:鱼鳞病   日期:11-12 19:35    来源:成都军大医院  

  对鱼鳞病的症状你了解多少?大多数的人群对鱼鳞病的症状是很模糊不清的,甚至是几乎都没有听说过,那么您就有必要知道及了解一下,这样对您也是有一定帮助的,您可以在发病初期更好的辨认出是否是鱼鳞病,如果是可以更早的接受治疗,不至于延误病情,下面我们来看看成都军大医院皮肤科医生是怎样说的:

  1、板层状鱼鳞病,又称隐性遗传先大性鱼鳞病样红皮病,出生时或出生后不久发病,发展缓慢,可持续终生,部分在婴儿期自愈。全身弥漫性红斑基础上有灰棕色中央黏着、边缘游离的鳞屑,部分病例可发生连续性板层表皮脱落,约有1/3病例眼睑外翻。

鱼鳞病的症状,成都军大医院
对鱼鳞病的症状你了解多少

  组织病理:表皮角化过度,点状角化不全.粒层和棘层肥厚,表皮突延长,毛建口有角栓,真皮上部血管周围炎症细胞浸润。

  2、显性遗传先天性鱼鳞病样红皮病,又称表皮松解性角化过度鱼鳞病或大疱性先天性色鳞病样红皮病,出生时或出生后一周内发病,突然泛发,以四肢屈侧为明显.红斑基础上较厚的棕红色疣状脱屑,婴儿期可伴有大疱。

  3、寻常型鱼鳞病,这中鱼鳞病的症状属常染色体性遗传。出生后数月发病,两岁开始加重,青春期后病情减轻。皮损特点为干操和鱼鳞状黏着性淡褐色鳞屑,以四肢伸侧为重,不累及腘窝和肘凹.冬重夏轻。有时伴毛周角化;掌跖角化或伴持应性表现。

  组织病理:表皮变薄,粒层减少或缺乏,真皮或血管周围有淋巴细胞浸润。

  4、性联寻常型鱼鳞病,较少见.遗传方式属x连锁性遗传。出生时或出生后不久发病,但仅见男性。皮损似上述寻常型鱼鳞病。但分布可遍及全身,亦可累及面部及四肢屈侧,唯无掌跖角化,且不随年龄增长而减轻。可伴有隐睾和角膜点状混浊。

  成都军大医院皮肤科医生表示:了解的鱼鳞病的症状之后,我们还可以做好鱼鳞病的预防工作,保持我们的生活的正常进行,不至于受鱼鳞病的困扰,您要是还有要了解的,可咨询我们的在线医生。

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